Ceftriaxone
La ceftriaxone est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines.
| Ceftriaxone | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom IUPAC | Voir la note[1] |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C18H18N8O7S3 [Isomères] |
| Masse molaire | 554, 58 g∙mol-1 C 38, 98 %, H 3, 27 %, N 20, 21 %, O 20, 19 %, S 17, 35 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >155 °C |
| Classe thérapeutique | |
| Antibiotique bêta-lactamine Céphalosporine de 3e génération |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Négligeable |
| Demi-vie d'élim. | 5, 8 à 8, 7 heures |
| Excrétion | Rénale (33 - 67 %) Biliaire (35 - 45 %) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d'administration | Intraveineuse Intramusculaire |
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La ceftriaxone est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries à gram positif ainsi qu'à gram négatif. Son efficacité est particulièrement proche de celle de la céfotaxime. Elle est commercialisée sous le nom de Rocéphine ®.
En l'absence de contre-indication, les infections graves à germes sensibles sont ses indications préférentielles (seule ou en association) : pneumonies communautaires, méningites bactériennes, pyélonéphrites, maladie de Lyme, sepsis, etc.
Notes et références
- ↑ nom IUPAC : acide (6R, 7R, Z) -7- (2- (2-aminothiazol-4-yl) -2- (méthoxyimino) acétamido) -3- ( (6-hydroxy-2-méthyl-5-oxo-2, 5-dihydro-1, 2, 4-triazin-3-ylthio) méthyl) -8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
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